企业简介
苏州中联化学制药有限公司 main business:许可经营项目：一般经营项目： and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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苏州中联化学制药有限公司的工商信息
- 320584400005730
- 91320509703698222G
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(自然人独资)
- 1998年11月10日
- 黄光升
- 1000.000000
- 1998年11月10日 至 永久
- 苏州市吴江区市场监督管理局
- 2016年12月02日
- 吴江区汾湖镇黎里交通东路9号
- 头孢类无菌原料药的生产；本公司自产产品销售；医药中间体的销售；房屋及医药制造设备的租赁业务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
苏州中联化学制药有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 苏州中联化学制药有限公司 | http://www.uni-cent.com |
| 网站 | 苏州中联化学制药有限公司 | http://www.uni-cent.com/ |
| 网站 | 中联制药 | www.uni-cent.com |
苏州中联化学制药有限公司的商标信息
苏州中联化学制药有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN100500671C | 一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法 | 2009.06.17 | 本发明涉及一种抗菌素硫酸头孢匹罗(cefpirome)的合成方法，本发明以7-氨基-3-[(2，3- |
| 2 | CN104031070B | 一种头孢米诺钠的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种头孢米诺钠的合成方法，包括步骤为：以头孢米诺母核7-AMCA为原料进行酰化反应和脱羧 |
| 3 | CN105399754A | 一种头孢孟多酯钠的制备方法 | 2016.03.16 | 本发明涉及一种头孢孟多酯钠的制备方法，7-氨基头孢烷酸、甲巯四氮唑、催化剂三氟化硼乙腈加热搅拌反应， |
| 4 | CN105368910A | 一种酶法合成头孢丙烯的方法 | 2016.03.02 | 本发明涉及一种酶法合成头孢丙烯的方法，头孢丙烯母核、D-对羟基苯甘氨酸甲酯和/或D-对羟基苯甘氨酸乙 |
| 5 | CN103571907B | 一种酶法合成头孢克洛的分离及纯化方法 | 2016.01.13 | 一种酶法合成头孢克洛的分离及纯化方法，包括7-ACCA在水相经由氨水调溶后，加入固定化酶，保持温度1 |
| 6 | CN103360412B | 一种头孢羟氨苄的合成方法 | 2015.08.19 | 本发明公开了一种头孢羟氨苄的合成方法，包括步骤为：在-10~-50℃下将7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸用 |
| 7 | CN102936614B | 7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的合成方法 | 2015.04.01 | 本发明提供了一种7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的合成方法，包括以下步骤：（a）使头孢噻吩 |
| 8 | CN103044455B | 硫酸头孢匹罗混粉的返工方法 | 2015.04.01 | 本发明公开了一种硫酸头孢匹罗混粉的返工方法，包括以下步骤：1)将待返工硫酸头孢匹罗混粉溶解在一定量的 |
| 9 | CN104447798A | 一种合成盐酸头孢甲肟的方法 | 2015.03.25 | 本发明公开了一种合成盐酸头孢甲肟的方法，包括步骤为：将7-ATCA或7-ATCA盐酸盐与AE活性酯溶 |
| 10 | CN104031070A | 一种头孢米诺钠的合成方法 | 2014.09.10 | 本发明公开了一种头孢米诺钠的合成方法，包括步骤为：以头孢米诺母核7-AMCA为原料进行酰化反应和脱羧 |
| 11 | CN103571907A | 一种酶法合成头孢克洛的分离及纯化方法 | 2014.02.12 | 一种酶法合成头孢克洛的分离及纯化方法，包括7-ACCA在水相经由氨水调溶后，加入固定化酶，保持温度1 |
| 12 | CN103360412A | 一种头孢羟氨苄的合成方法 | 2013.10.23 | 本发明公开了一种头孢羟氨苄的合成方法，包括步骤为：在-10~-50℃下将7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸用 |
| 13 | CN102167705B | 一种盐酸头孢甲肟的制备方法 | 2013.07.10 | 本发明涉及一种制备盐酸头孢甲肟的新方法。该方法以7-ATCA.HCl为起始原料，与AE-活性酯进行酰 |
| 14 | CN103044455A | 硫酸头孢匹罗混粉的返工方法 | 2013.04.17 | 本发明公开了一种硫酸头孢匹罗混粉的返工方法，包括以下步骤：1)将待返工硫酸头孢匹罗混粉溶解在一定量的 |
| 15 | CN103044456A | 硫酸头孢匹罗的返工方法 | 2013.04.17 | 本发明公开了一种硫酸头孢匹罗的返工方法，包括以下步骤：1)将待返工硫酸头孢匹罗溶解在一定量的水中；2 |
| 16 | CN102964359A | 头孢他啶二盐酸盐的制备方法 | 2013.03.13 | 本发明提供了一种头孢他啶二盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：（a）使头孢他啶叔丁酯在甲酸和盐酸的混合溶 |
| 17 | CN102964358A | 头孢匹胺的制备方法 | 2013.03.13 | 本发明提供了一种头孢匹胺的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）将化合物D-a-(4-羟基-6 |
| 18 | CN102936614A | 7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的合成方法 | 2013.02.20 | 本发明提供了一种7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的合成方法，包括以下步骤：（a）使头孢噻吩 |
| 19 | CN102816172A | 一种头孢孟多酯钠的制备工艺 | 2012.12.12 | 本发明公开了一种头孢孟多酯钠的制备工艺，步骤为：7-氨基头孢烷酸、甲巯四氮唑、催化剂三氟化硼乙腈加热 |
| 20 | CN102796120A | 一种头孢克洛的制备方法 | 2012.11.28 | 本发明公开了一种头孢克洛的制备方法，包括步骤为：7-氨基-3-氯代头孢烷酸与含氮有机碱成盐，与苯甘氨 |
| 21 | CN102702233A | 头孢曲松钠的制备方法 | 2012.10.03 | 本发明公开了一种头孢曲松钠的制备方法。该方法是以7-ACA和三嗪环为原料，在三氟化硼乙腈催化下反应， |
| 22 | CN102675345A | 一种盐酸头孢吡肟的制备方法 | 2012.09.19 | 本发明公开了一种盐酸头孢吡肟的制备方法，该方法是7-ACA中加入六甲基二硅胺和三甲基碘硅烷在55℃下 |
| 23 | CN102010427B | 一种头孢地尼的制备方法 | 2012.09.12 | 本发明涉及一种头孢地尼的制备方法，其首先对7-AVCA进行羧基的硅烷化保护，继而与CAEM发生酰化反 |
| 24 | CN101974020B | 一种头孢地尼的合成方法 | 2012.09.12 | 本发明涉及一种头孢地尼的合成方法，其在由-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与2-(2-氨基噻唑 |
| 25 | CN102617507A | 一种头孢他啶侧链酸活性酯的制备方法 | 2012.08.01 | 本发明涉及一种头孢他啶侧链酸活性酯的制备方法，其包括如下步骤：（1）、使乙酰乙酸乙酯与亚硝酸钠在硫酸 |
| 26 | CN102617600A | 7-氨基-3-无-3-头孢环-4-羧酸的合成方法 | 2012.08.01 | 本发明公开了一种7-氨基-3-无-3-头孢环-4-羧酸的合成方法，以7-苯乙酰氨基-3-羟基-3-头 |
| 27 | CN102603771A | 一种头孢唑肟钠的制备方法 | 2012.07.25 | 本发明公开了一种头孢唑肟钠的制备方法，包括（1）7-ANCA为原料，与2-(2-氨基-4-噻唑基)- |
| 28 | CN202238098U | 一种干燥脱水分馏头 | 2012.05.30 | 本实用新型公开了一种干燥脱水分馏头，所述分馏头具有一装填干燥剂的干燥剂腔，所述干燥剂腔的顶部设置有冷 |
| 29 | CN202238097U | 一种干燥脱水分馏头 | 2012.05.30 | 本实用新型公开了一种干燥脱水分馏头，其特征在于：所述分馏头具有一装填干燥剂的干燥剂腔，所述干燥剂腔的 |
| 30 | CN202238095U | 一种干燥脱水分馏头 | 2012.05.30 | 本实用新型公开了一种干燥脱水分馏头，其特征在于：所述分馏头具有一装填有干燥剂的干燥剂腔，所述干燥剂腔 |
| 31 | CN202238096U | 一种干燥脱水分馏头 | 2012.05.30 | 本实用新型公开了一种干燥脱水分馏头，其特征在于：所述分馏头具有一装填有干燥剂的干燥剂腔，所述干燥剂腔 |
| 32 | CN202238099U | 一种干燥脱水分馏头 | 2012.05.30 | 本实用新型公开了一种干燥脱水分馏头，其特征在于：所述分馏头具有一装填干燥剂的干燥剂腔，所述干燥剂腔的 |
| 33 | CN102399234A | 头孢西丁钠的制备方法 | 2012.04.04 | 本发明公开了一种头孢西丁钠的制备方法，具体步骤包括：制备酸液→脱色→过滤洗涤→首次析晶→养晶→再次析 |
| 34 | CN101979393B | 一种由7-ACA合成头孢噻吩酸的方法 | 2012.02.29 | 本发明涉及一种由7-ACA合成头孢噻吩的方法，该方法是将7-ACA溶解在有机溶剂中，利用硅烷化保护试 |
| 35 | CN102167705A | 一种盐酸头孢甲肟的制备方法 | 2011.08.31 | 本发明涉及一种制备盐酸头孢甲肟的新方法。该方法以7-ATCA.HCl为起始原料，与AE-活性酯进行酰 |
| 36 | CN102010427A | 一种头孢地尼的制备方法 | 2011.04.13 | 本发明涉及一种头孢地尼的制备方法，其首先对7-AVCA进行羧基的硅烷化保护，继而与CAEM发生酰化反 |
| 37 | CN101979393A | 一种由7-ACA合成头孢噻吩酸的方法 | 2011.02.23 | 本发明涉及一种由7-ACA合成头孢噻吩酸的方法，该方法是将7-ACA溶解在有机溶剂中，利用硅烷化保护 |
| 38 | CN101974020A | 一种头孢地尼的合成方法 | 2011.02.16 | 本发明涉及一种头孢地尼的合成方法，其在由-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与2-(2-氨基噻唑 |
| 39 | CN100554271C | 抗菌素头孢孟多酯钠的合成方法 | 2009.10.28 | 本发明涉及一种抗菌素头孢孟多酯钠的合成方法，其采用7-氨基-3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)- |
| 40 | CN101108856A | 抗菌素头孢孟多酯钠的合成方法 | 2008.01.23 | 本发明涉及一种抗菌素头孢孟多酯钠的合成方法，其采用7－氨基－3－(1－甲基－1H－四氮唑－5－基)－ |
| 41 | CN101066974A | 一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法 | 2007.11.07 | 本发明涉及一种抗菌素硫酸头孢匹罗(cefpirome)的合成方法，本发明以7－氨基－3－[(2，3－ |
| 42 | CN1830982A | 头孢克洛的回收方法 | 2006.09.13 | 本发明公开了一种从水溶液中回收头孢克洛的回收方法。首先将头孢克洛的含水溶液中的头孢克洛转化成头孢克洛 |
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